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    黃曲霉素分析儀(光化學)

    簡要描述:中藥材中黃曲霉毒素的測定(*執行2015 版中國藥典黃曲
    霉毒素測定法)
    1、適用范圍
    適合于陳皮、胖大海、僵蠶、酸棗仁、桃仁,柏子仁、蓮子、使君子、檳榔、麥芽、肉豆蔻、決明子、遠志、薏苡仁、大棗、地龍、蜈蚣、水蛭、全蝎等中藥材品種。

    • 產品型號:
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2024-08-06
    • 訪  問  量:3100

    詳細介紹

    1、提取步驟
    取供試品粉末約15.0 g(過二號篩),精密稱定,加入氯化鈉3.0 g,置于均質瓶中,精密加入70%甲醇溶液75.0 mL,高速攪拌2 分鐘(攪拌速度大于11, 000 轉/分),離心5 分鐘(離心速度2500 轉/分),定性濾紙過濾、然后精密量取上清液15.0 mL,置50 ml 量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,量取續濾液20.0 mL,待凈化。

    混合對照品溶液的制備:精密量取黃曲霉毒素混合標準品(黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2 標示濃度分別為1.0 μg/ml、0.3 μg/ml、1.0 μg/ml、0.3 μg/ml)0.5 ml,置10 ml 量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,作為儲備液。

    2、免疫親和SPE 柱凈化步驟凈化
    SPE 柱:黃曲霉毒素免疫親和柱(3 mL)
    1)回溫解凍:提前半個小時將黃曲霉毒素免疫親和柱從冰箱拿出常溫解凍;
    2)上樣:準確移取20mL提取好的樣品溶液注入免疫親和柱,使溶液以1滴/S的速度通過免疫親和柱,直至2mL-3mL 空氣通過柱體,棄去流出液;
    3)淋洗:用20mL水淋洗免疫親和柱,流速為1滴/s--2 滴/s,淋洗兩次。直至空氣進入免疫親和柱,直至2mL-3mL空氣通過柱體,棄去全部的流出液,抽干小柱;
    4)洗脫:準確加入1.0 mL 甲醇洗脫,流速約為1滴/s,收集全部的洗脫液于干凈的離心管中,用甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)定容至2mL,供液相色譜測定。
    注:1)進行加標回收率實驗時,當樣品用提取液提取完成,并用定量濾紙過濾之后即進行加標,然后進行免疫親和柱凈化等后續的處理。
    2)黃曲霉毒素標準溶液的稀釋,必須要用用流動相甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)進行稀釋,否則峰型極為不理想,這是本實驗過程中的一個非常重要的小細節。
    3)進行加標回收率實驗時,取50μL 儲備液,用流動相定容至2mL 即的。

    3、色譜條件(光化學衍生方法)
    色譜柱:C18,4.6×250mm, 5 μm,
    流動相:甲醇-乙腈-水(40: 18: 42)
    流速:0.8 mL/min
    柱溫:30 oC
    進樣量:20 μL
    檢測波長:Ex = 360 nm,Em = 450 nm


    4.色譜圖或者加標回收率結果

    圖1:陳皮項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,濃度為0.75ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)


                                   圖2:陳皮樣品色譜圖


    圖3:陳皮樣品加標色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,加標濃度為0.75ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)


    圖4:胖大海項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)


                               圖5:胖大海樣品色譜圖


    圖6:胖大海樣品加標色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,加標濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

    圖7:僵蠶項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

                      圖8:僵蠶樣品色譜圖

    圖9:僵蠶樣品加標色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,加標濃度為0.75ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

    圖10:酸棗仁項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

                   圖11:酸棗仁樣品色譜圖


    圖12:酸棗仁樣品加標色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,加標濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

    圖13:桃仁項目四種黃曲霉毒素標準樣品色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)

                        圖14:桃仁樣品色譜圖

    圖15:桃仁樣品加標色譜圖(從左到右依次為G2,G1,B2,B1,加標濃度為0.75 ppb,2.5 ppb,0.75 ppb,2.5 ppb)



    光化學衍生器
    光化學柱后衍生反應器廣泛應用于液相色譜檢測分析,使用時置于色譜柱和檢測器之間,進行柱后連續光化學衍生反應提高熒光、紫外、電化學檢測和化學發光檢測器的靈敏度和響應的選擇性。
    采取液相色譜-熒光法檢測黃曲霉毒素時,使用光化學衍生器進行柱后衍生,不需要任何化學試劑,能
    有效增強黃曲霉毒素B1 和G1 的熒光強度,黃曲霉毒素B1 和G1 靈敏度能夠達到0.5ppb以下。光化學柱后衍生光化學反應裝置除應用于黃曲霉毒素檢測外, 還可以應用于大量的巴比妥酸鹽、氨基酸、多肽、黃曲霉毒素、維生素及磺胺類藥物等分析。



    產品參數
    貨號:00782-0043 ;
    運行環境溫度5℃~40℃;
    相對濕度≤85%;
    適用電壓220V(±10%),50Hz(±2%)
    zui大流速1-2ml/min;
    符合AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05,中國臺灣標準(食字0981800370 號公告)和歐盟藥典2.8.18 標準分析方法,中國藥典(中國藥典增訂光化學衍生法)。


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